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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta terça-feira (5) o registro definitivo da vacina contra Covid-19 da Janssen, uma unidade da farmacêutica Johnson & Johnson (JNJB34).
O imunizante já estava aprovado para uso emergencial no Brasil desde 31 de março de 2021 e é o terceiro a ganhar a aprovação completa para uso no país.
Os dois primeiros foram os da Pfizer (PFIZ34), em fevereiro do ano passado, e da AstraZeneca (A1ZN34), no mês seguinte. A CoronaVac ainda não recebeu o registro definitivo no país.
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“Com o registro, a população recebe um atestado de que o produto passou por exigências comparáveis às das melhores agências reguladoras do mundo”, afirmou o gerente-geral de Medicamentos e Insumos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, em comunicado.
Dose única
A vacina da Janssen é indicada para combater a infecção causada pelo vírus SARS-CoV-2 em pessoas com 18 anos ou mais.
Ela é aplicada em dose única, mas pode ser administrada uma dose de reforço a partir de 2 meses após a primeira dose.
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O imunizante também pode ser utilizado como dose de reforço para quem já completou o ciclo vacinal da vacina da Pfizer contra a Covid-19, segundo a Anvisa.
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