Publicidade
A patente do Ozempic no Brasil se encerrará nesta sexta-feira, 20, abrindo mercado para mais de uma dezena de farmacêuticas produzirem concorrentes para o medicamento que tem sido usado para controle da diabetes e emagrecimento. Há expectativa também para redução de preço no mercado, que deve chegar a 20% do valor nas farmácias.
De acordo com a dinamarquesa Novo Nordisk, fabricante do Ozempic, o encerramento de uma patente é etapa natural no ciclo de vida de qualquer inovação. “A empresa está preparada para atuar com solidez neste novo contexto”.
Em nota, a empresa disse também que a inovação é um de seus pilares centrais há mais de um século, e que segue orientando sua estratégia de longo prazo, traduzida em um portfólio de medicamentos transformadores e em um pipeline robusto, com potencial para gerar novos avanços relevantes no cuidado das doenças crônicas graves e contribuir para sistemas de saúde mais fortes, resilientes e sustentáveis.
A empresa disse também que Brasil continua sendo um dos mercados mais estratégicos para a Novo Nordisk globalmente, e que seu plano permanece inalterado.
Entre as empresas que já pediram registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para produzir seus próprios remédios a base de GLP-1, estão a EMS, Hypera, Biomm, Cimed e Eli Lilly.
Atualização das 19h40: ao contrário do que a primeira versão do texto informava, a Eurofarma não pediu registro na Anvisa. Confira a nota da empresa:
Continua depois da publicidade
“Em 1º de outubro de 2025, a Eurofarma anunciou uma parceria estratégica com a farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk para ampliar o acesso à semaglutida biológica injetável no Brasil. Pelo acordo firmado, a Eurofarma é responsável pela distribuição, comercialização e promoção no país de duas marcas de semaglutida biológica injetável semanal: Poviztra®️ e Extensior®️.Os produtos não são biossimilares nem genéricos: são produtos compostos pela molécula de semaglutida biológica injetável de uso semanal de alta qualidade produzida pela Novo Nordisk. Ambos os produtos já estão disponíveis no mercado e reafirmam o compromisso com a ampliação do acesso a tratamentos de qualidade.
Com relação ao contrato celebrado no passado com empresa terceira para produto à base de semaglutida, a Eurofarma destaca que foi rescindido ainda em 2025 e que, portanto, não possui qualquer medicamento em processo de obtenção de registro. O dossiê que havia sido submetido à Anvisa foi transferido, em 18 de setembro de 2025, para a Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda., que passou a ser responsável pelo prosseguimento regulatório.”