SÃO PAULO – A farmacêutica americana Merck Sharp & Dohme (MSD) e a Ridgeback Biotherapeutics solicitaram hoje à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) uma autorização de uso de emergência para o molnupiravir, antiviral oral para Covid-19.
Estudos das farmacêuticas mostraram que o medicamento previne a replicação do coronavírus e mostrou eficácia em diversas variantes virais, incluindo Gamma, Delta e Mu.
Essas análises primárias também mostraram que o uso do molnupiravir também reduz significativamente o risco de morte.
“As vacinas continuam sendo essenciais no controle da Covid-19 e a disponibilização de tratamentos antivirais será uma forte aliada no combate à pandemia para reduzir as complicações pela doença”, afirma Hugo Nisenbom, presidente da MSD no Brasil.
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De acordo com a Merck, existem negociações em andamento com a Fiocruz que incluem a possibilidade de estudos futuros para avaliar o desempenho do molnupiravir no enfrentamento de outras infecções virais, como dengue e chikungunya.
O medicamento foi desenvolvido pela MSD em colaboração com a Ridgeback Biotherapeutics. O molnupiravir foi aprovado no Reino Unido no começo deste mês e conta com uma recomendação prévia favorável dada pela agência regulatória europeia de medicamentos (EMA).