FDA

Janssen pede autorização à agência dos EUA para dose de reforço de vacina

Imunizante da Johnson Jonhson é aplicado em dose única

Por  ANSA Brasil

(ANSA) – A farmacêutica Janssen, braço belga da Johnson & Johnsn, pediu à Administração de Remédios e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) a autorização para a aplicação de uma dose de reforço de sua vacina contra a Covid-19.

O pedido enviado nesta terça-feira (5) inclui dados de um estudo interno que mostra que a administração do reforço após 56 dias da dose inicial teve uma eficácia de 94% contra sintomas da doença e 100% de proteção em casos graves.

Atualmente, a vacina da Janssen é aplicada em dose única.

O pedido à FDA ocorre cerca de uma semana depois da agência norte-americana agendar uma sessão para debater a necessidade da segunda dose da fórmula no país. A reunião está marcada para o dia 15 de outubro.

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