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SÃO PAULO – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a interdição cautelar do lote 6562015 do medicamento Hidroclorotiazida, na versão comprimido de 50 mg, após o produto apresentar “resultado insatisfatório quanto ao ensaio de dissolução”.
O remédio genérico é indicado para pacientes com hipertensão arterial e é fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A.
