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SÃO PAULO – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta terça-feira (22) os critérios para registro, venda e uso de medicamentos à base de substâncias da maconha no Brasil. Com a aprovação dos critérios, as chances de que o registro do medicamento seja aprovado ficam maiores.
Segundo informações da Folha de S. Paulo, a empresa responsável pelo pedido foi a GWPharma, que pretende comercializar um medicamento composto pelo cababidiol e tetrahidrocanabiol (THC), ambos princípios encontrados na maconha, e usado no tratamento de esclerose múltipla.
Esse deve ser o primeiro medicamento à base de maconha a chegar nas farmácias brasileiras, mas, enquanto em outros países ele se chama Sativex, no Brasil ele deve ser vendido sob o nome Mevatyl.
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Os critérios aprovados vão permitir que a Agência autorize a comercialização de medicamentos à base de maconha, contanto que contenham uma concentração de no máximo 30mg/ml de canadibiol e THC.
Outra medida definida também nesta terça-feira visa simplificar a importação dos produtos à base de canabidiol no país. Entre eles estão óleos e cápsulas à base de canabidiol.
