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SÃO PAULO – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu, nesta sexta-feira (11), a fabricação dos medicamentos que contenham em sua fórmula a amoxicilina, fabricados por diferentes empresas.
O motivo é que o componente sofreu alteração na rota de síntese sem a autorização da Anvisa, segundo publicação no Diário Oficial da União desta sexta-feira.
Entre as fabricantes dos medicamentos estão a Prati Donaduzzi & Cia Ltda, Cifarma Científica Farmacêutica Ltda e Cimed Indústria de Medicamentos Ltda. Confira, abaixo, quais medicamentos tiveram sua fabricação suspensa:
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| Medicamento | Registro do medicamento | Fabricante |
| Amoxicilina com o ativo amoxicilina tri-hidratada | – | União Química Farmacêutica Nacional S.A |
| Amoxicilina cápsula 500 mg | nº 1.8326.0038 | Medley Farmacêutica Ltda |
| Amoxicilina, pó para suspensão oral | nº 1.8326.0125 | |
| Lanzoprazol cápsula +claritromicina comprimido revestido + Amoxicilina Trihidratada cápsula | nº 1.8326.0272 | |
| Pyloripac | nº 1.8326.0058 | |
| Pyloripac Retrat | nº 1.8326.0060 | |
| Todos os medicamentos que contenham amoxicilina tri-hidratada | – | Cimed Indústria de Medicamentos Ltda |
| Todas as apresentações do medicamento H. Bacter (lansoprazol+claritromicina+amoxicilina tri-hidratada) | – | Cifarma Científica Farmacêutica Ltda |
| Amoxicilina 50mg/ml, pó para suspensão oral | – | Prati Donaduzzi & Cia Ltda |
| Amoxicilina 500mg cápsulas | – | |
| Lanzoprazol 30mg + Claritromicina 500mg + Amoxicilina Tri-hidratada 500mg | – |