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A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou nesta sexta-feira o uso do Mounjaro, da Eli Lilly, para reduzir o risco de infarto ou derrame em pacientes de alto risco com diabetes tipo 2, marcando o mais recente avanço na corrida dos fabricantes de medicamentos à base de GLP-1 para ampliar seu uso.
A Novo Nordisk, rival dinamarquesa da Lilly, havia obtido a aprovação da FDA em 2024 para seu medicamento para perda de peso, o Wegovy, com o objetivo de reduzir os riscos cardíacos em adultos com sobrepeso ou obesidade que não têm diabetes.
Aqui estão algumas das outras condições para as quais os medicamentos para perda de peso e diabetes estão sendo usados e testados:
Dependência alcoólica
* Um estudo de fase intermediária patrocinado pela Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, envolvendo 48 adultos com transtorno por uso de álcool, constatou que a semaglutida — principal ingrediente do Ozempic e do Wegovy, da Novo — reduziu significativamente o desejo semanal por álcool em comparação com o placebo.
* A Universidade de Yale iniciou o recrutamento para um estudo com 10 pacientes em março de 2026, com o objetivo de avaliar a semaglutida no tratamento do transtorno por uso de álcool em pessoas que se submeteram à cirurgia bariátrica e apresentam sobrepeso ou obesidade. O estudo em fase inicial deve ser concluído em outubro de 2026.
Doença de Alzheimer
* A Novo Nordisk informou, em novembro de 2025, que seu medicamento mais antigo para diabetes, o Rybelsus — que também é baseado na semaglutida —, não conseguiu retardar o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer em estágio inicial em dois ensaios clínicos, que abrangeram um total de 3.808 pacientes.
* A Novo afirmou que a semaglutida melhorou alguns indicadores relacionados à doença de Alzheimer, mas as mudanças não se traduziram em uma redução na progressão da doença, conforme medido em uma escala para avaliação da cognição e das funções diárias. A empresa interrompeu a extensão planejada de um ano dos estudos.
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Doenças cardiovasculares
* A Eli Lilly testou a tirzepatida — principal ingrediente do Mounjaro e do Zepbound — em pacientes com insuficiência cardíaca e obesidade. A Lilly havia informado que iria recrutar cerca de 700 pessoas para o estudo, mas a empresa anunciou no ano passado que retirou seu pedido de aprovação nos EUA para o tratamento da insuficiência cardíaca.
* A Novo obteve a aprovação da FDA em 2024 para usar o Wegovy na redução do risco de morte cardiovascular, infarto e acidente vascular cerebral em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes.
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* Em setembro de 2024, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou o uso da semaglutida da Novo para ajudar a aliviar os sintomas de insuficiência cardíaca em pessoas com obesidade.
* Em 2025, a FDA aprovou o Rybelsus para reduzir o risco de infarto ou acidente vascular cerebral em pacientes diabéticos.
Doença renal crônica
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* O Ozempic, da Novo, foi aprovado nos EUA para reduzir o risco de insuficiência renal e progressão da doença, bem como o risco de morte por problemas cardíacos em pacientes diabéticos com doença renal crônica.
* O tirzepatida, da Lilly, está sendo avaliado em um estudo de fase intermediária com 140 participantes, envolvendo pacientes com doença renal crônica e obesidade. A conclusão do estudo está prevista para outubro.
Osteoartrite do joelho
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* Em estudo de fase avançada da Novo, envolvendo 407 pacientes, a semaglutida reduziu o peso corporal e a dor da osteoartrite do joelho mais do que o placebo após 68 semanas e melhorou a função física em pessoas com obesidade e osteoartrite moderada do joelho.
* A Lilly está recrutando participantes para um estudo com seu medicamento oral à base de GLP-1, o Foundayo, em adultos com obesidade ou sobrepeso e que apresentam osteoartrite do joelho.
Doença hepática
* O Wegovy, da Novo, foi aprovado nos EUA em agosto de 2025 para o tratamento de adultos com esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH), com base nos resultados da primeira parte de seu estudo de fase avançada. Os resultados da segunda parte, com cerca de 1.200 pacientes, são esperados para 2029.
* O tirzepatida, da Lilly, ajudou até 74% dos pacientes a alcançar a ausência de MASH sem agravamento da cicatrização hepática em 52 semanas, em comparação com 13% dos pacientes que receberam placebo, em um estudo de fase intermediária.
* A Lilly está realizando um estudo em fase avançada com tirzepatida e o medicamento experimental retatrutida em cerca de 4.500 pessoas com alto risco de complicações graves relacionadas ao fígado decorrentes da MASH. O estudo teve início em outubro de 2025 e está programado para se estender até 2032.
Distúrbios neurológicos
* Pesquisadores do Centro Dinamarquês de Cefaleias testaram a semaglutida, associada a uma dieta de baixíssimo teor calórico, como tratamento para a hipertensão intracraniana idiopática de início recente, uma condição associada à obesidade na qual a pressão sanguínea dentro da cabeça aumenta.
Apneia do sono
* O Zepbound foi aprovado pela FDA para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em dezembro de 2024, tornando-se o primeiro medicamento a tratar diretamente pacientes com esse distúrbio comum que causa interrupções na respiração durante o sono.
