Anvisa determina recolhimento de dispositivos médicos; saiba quais são

Medida foi publicada nesta semana pela autarquia

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(Rafa Neddermeyer/Agência Brasil)
(Rafa Neddermeyer/Agência Brasil)

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na quinta-feira (30) a suspensão de soluções de preenchimento destinadas ao tratamento da osteoartrite de joelho e ombro, conservantes de tecidos humanos e gases para uso em oftalmologia. Os produtos importados não atenderam às exigências sanitárias brasileiras, segundo a autarquia.

Produtos fora da regularidade

Posicionamento

Em posicionamento enviado à imprensa, a Adium esclarece que “todo o estoque disponível no país é de lotes fabricados antes de 11 de maio de 2026 e, portanto, não são abrangidos pela medida”. A companhia afirma que não importou, comercializou ou distribuiu no Brasil nenhum lote fabricado após 11 de maio de 2026.

Veja a nota completa:

Em relação à Resolução-RE nº 2.958 da ANVISA, publicada em 30 de julho, sobre os produtos SUPRAHYAL One e SUPRAHYAL Duo, a ADIUM esclarece que todo o estoque disponível no país é de lotes fabricados antes de 11 de maio de 2026 e, portanto, não são abrangidos pela medida.

Importante reforçar que a companhia não importou, comercializou ou distribuiu no Brasil nenhum lote fabricado após 11 de maio de 2026.

A empresa reafirma seu compromisso com a segurança dos pacientes e informa que, desde maio, atua em conjunto com o fabricante, Meiji Pharma Spain S.A., e com as autoridades regulatórias brasileiras para atender integralmente às exigências da ANVISA, com o objetivo regularizar a situação o mais breve possível.

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Em caso de dúvidas, a ADIUM disponibiliza os canais de atendimento do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 016 6575, WhatsApp (11) 97679-4150 e e-mail sac@adium.com.br.