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SÃO PAULO – O número de novos registros de genéricos cresceu quase cinco vezes em oito anos, passando de 3.591, em 2003, para 16.691, neste ano, segundo a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
A provação da Lei 9.787/99, no fim da década de 1990, permitiu que fossem criadas condições para implantação dos genéricos e, segundo a Agência Brasil, a partir do ano 2000 foram iniciadas a concessão dos primeiros registros e produção de remédios genéricos.
Genéricos
De acordo com a Anvisa, o genérico contém o mesmo princípio ativo do medicamento de referência, na mesma dose e mesma forma farmacêutica.
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A embalagem dos genéricos apresenta apenas o nome do princípio ativo do medicamento, pois não é de marca. O preço é menor que os medicamentos comuns, porque os fabricantes não precisam fazer investimentos em pesquisa para desenvolver fórmulas, já que elas foram definidas pelos medicamentos de referência.
Além disso, as farmácias poderão ser obrigadas a fixar uma lista com todos os genéricos registrados no Brasil, conforme projeto de lei aprovado pela Câmara dos Deputados recentemente.
