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O Paxlovid, pílula antiviral fabricada pela farmacêutica americana Pfizer (PFIZ34) para tratamento contra a Covid-19, avançou no processo de incorporação pelo SUS (Sistema Único de Saúde).
O remédio é composto por comprimidos de Nirmatrelvir e Ritonavir e teve seu uso emergencial autorizado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no Brasil em 30 de março.
Ele é indicado para adultos com Covid-19 que não precisam de oxigênio e têm risco de evolução para quadros graves da doença. Seu principal efeito é no combate à piora nas condições de saúde das pessoas infectadas.
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O remédio recebeu parecer inicial favorável da Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde) durante reunião na terça-feira (12), e seu uso agora será debatido em consulta pública.
Segundo o Ministério da Saúde, a proposta de incorporação do medicamento seguirá o fluxo normal de avaliação da Conitec e será colocada em consulta pública pelo prazo emergencial de 10 dias.
Ela será aberta nos próximos dias, após publicação no Diário Oficial da União (DOU), e o público poderá participar por meio do site oficial da comissão.
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